Reduzieren Sie das Risiko regulatorischer Wechselwirkungen, indem Sie unser Cannabis Know how in Bezug auf Einreichungen, Antworten und Vorschriften von US, Kanada und EU Behörden nutzen.

REGULATORISCHE ANGELEGENHEITEN

Dieser Bereich der Praxis verfügt über ein umfangreiches präklinisches und klinisches Fachwissen in Bezug auf Cannabis und Arzneimittel. Durch die Zusammenführung unserer kollektiven Erfahrungen und Fachkenntnisse ist das Team ein starkes Kapital für jedes Unternehmen, das externe Unterstützung benötigt. PLD Pharm ist einzigartig in seiner Fähigkeit, Darreichungsformen, klinische Indikationen, FDA und EU Regulierungspfade umfassend und ideal zu integrieren.

REGULATORISCHE STRATEGIE

Unser Team für Regulatory Affairs bietet Cannabis Unternehmen und Investoren Regulierungsstrategien und Due Diligence Dienstleistungen an. Wir unterstützen unsere Kunden bei der Überwindung kritischer regulatorischer Hürden, entwickeln wirksame Regulierungsstrategien und bieten fortlaufende, praktische Unterstützung bei der Regulierung, einschließlich Unterstützung bei behördlichen Anträgen.

KLINISCH / NICHTKLINISCH

Das fundierte Wissen des Unternehmens über Cannabiswissenschaft, regulatorische Angelegenheiten, kommerzielle Belange, Überprüfungsprozesse und Interaktionen mit EU / FDA Regulierungsbehörden umfasst eine Vielzahl von Dosierungsformen und therapeutischen Bereichen. Von der Identifizierung und Auswahl lebensfähiger Moleküle bis hin zur Sicherstellung kostengünstiger Vermarktungsstrategien verfügt PLD Pharm über die Ressourcen und die Erfahrung, um große Entwicklungsprojekte und langfristige regulatorische Strategien zur Entwicklung von Cannabinoidprodukten anzugehen.

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